A
A
A

Glasilo Uradni list RS

V zavihku Glasilo Uradni list RS najdete vse uradne predpise slovenske zakonodaje.
Od 1. aprila 2010, je edina uradna izdaja Uradnega lista RS elektronska izdaja. Dodatne informacije najdete tukaj.

Številka 166

Uradni list RS, št. 166 z dne 30. 12. 2022

UL Infotok

Uradni list RS, št. 166/2022 z dne 30. 12. 2022

4290. Obvestilo o veljavnosti prvega, drugega in tretjega dodatka k enajsti izdaji Evropske farmakopeje, stran 14256.

  
Na podlagi drugega odstavka 28. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19) Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke objavlja
O B V E S T I L O 
o veljavnosti prvega, drugega in tretjega dodatka k enajsti izdaji Evropske farmakopeje 
I 
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (22) 1«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 22. marca 2022, začne 1. aprila 2023 v Republiki Sloveniji veljati prvi dodatek (Supplement 11.1) k enajsti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eleventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
II 
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (22) 2«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. junija 2022, začne 1. julija 2023 v Republiki Sloveniji veljati drugi dodatek (Supplement 11.2) k enajsti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eleventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
III 
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (22) 3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 22. novembra 2022, začne 1. januarja 2024 v Republiki Sloveniji veljati tretji dodatek (Supplement 11.3) k enajsti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eleventh Edition), ki jo je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
IV 
To obvestilo se objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.
Št. 0070-167/2022
Ljubljana, dne 19. decembra 2022
EVA 2022-2711-0087
Javna agencija Republike Slovenije 
za zdravila in medicinske pripomočke 
Momir Radulović 
direktor 

Nastavitve piškotkov

Vaše trenutno stanje

Prikaži podrobnosti

Datum soglasja:

ID vašega soglasja:

Zavrni vse
Spremeni svoje soglasje